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Variation entre les individus dans les tailles de fragment de DNA coupées par des enzymes de restriction spécifiques ; des séquences polymorphes qui entraînent RFLP sont utilisés comme marqueurs sur les cartes physiques et les cartes de liaison génétique. PLFR est généralement causée par une mutation sur un site de coupe.
Voir aussi : marqueur, polymorphisme.
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Un événement de crossover inhibe les chances d'un autre événement de crossover. Également connu sous le nom de l'interférence positive. Interférence négative augmente les chances d'un deuxième séparateur.
Voir aussi : enjambement.
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L'unité fondamentale de tout organisme vivant qui porte sur les processus biochimiques de la vie.
Voir aussi : génome, noyau.
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Une séquence de nucléotides spécifiques de l'ADN au cours de laquelle une enzyme de restriction particulière coupe l'ADN. Certains sites sont fréquents dans l'ADN (par exemple, chaque plusieurs centaines paires de bases) ; d'autres beaucoup moins fréquemment (rare tailleur ; par exemple, chaque 10 000 paires de bases)...
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La période du cycle cellulaire lorsque l'ADN est répliqué dans le noyau ; suivie de la mitose...
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Une unité de mesure de la fréquence de recombinaison. Un centimorgan équivaut à un 1 % de chance qu'un marqueur à un locus génétique est séparé d'un repère à un deuxième locus en raison de l'enjambement en une seule génération. Des êtres humains, un centimorgan équivaut, en moyenne, à 1 million de paires de bases.
Voir aussi : megabase.
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La présence de vecteurs rétroviraux, tels que certains virus, qui utilisent leur ADN recombinant d'insérer leur matériel génétique dans les chromosomes des cellules de l'hôte. Le virus est ensuite propagé par la cellule hôte...
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Séquence d'ADN qui interrompt la séquence codant pour des protéines d'un gène ; un intron est transcrit en ARN mais est découpée dans le message d'avant il est traduit en protéine.
Voir aussi : exon.
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Une région du chromosome spécialisés qui attachent les fibres du fuseau pendant la division cellulaire...
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Une enzyme utilisée par les rétrovirus pour former une séquence d'ADN complémentaire (ADNc) de leur ARN. L'ADN qui en résulte est ensuite insérée dans le chromosome de la cellule hôte...
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