Một thừa kế di truyền liên kết với X lỗi trong sự trao đổi chất gây ra bởi một số lượng không đầy đủ của enzyme dehydrogenase glucose-6-phosphate trong tế bào máu đỏ. Khi tiếp xúc với một số ảnh hưởng môi trường, chẳng hạn như đậu fava và một số loại thuốc (thuốc kháng sinh sulphonamide, một số antimalarials bao gồm primaquine, và một số khác có chứa lưu huỳnh thuốc), các tế bào màu đỏ của các cá nhân với thiếu hụt này nổ, dẫn đến thiếu máu nặng. Như trong trường hợp của các tế bào liềm đặc điểm và thalassemia, thiếu máu này có thể cung cấp một số miễn dịch đối với bệnh sốt rét falciparum. G6PD thiếu cũng được gọi là "favism. "Đó là loại phổ biến nhất của các thiếu hụt enzyme con người--khoảng 400 triệu người có tình trạng này trên toàn thế giới. Nó là một vấn đề phổ biến đặc biệt là trong các quần thể xung quanh lưu vực địa Trung Hải, Trung Đông và đông nam á.