Một dự án được thành lập để giám sát tiếp xúc trước khi sinh để loại thuốc kháng vi rút (ARV) và phát hiện bất kỳ sự gia tăng tiềm năng trong nguy cơ khuyết tật bẩm sinh liên quan. Phụ nữ có thai tiếp xúc với loại thuốc ARV tự nguyện đăng ký vào sổ đăng ký thông qua các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của họ. Thông tin được cung cấp cho cơ quan đăng ký bao gồm không có thông tin nhận dạng bệnh nhân.