En diagnostisk procedur för gravida kvinnor att avgöra huruvida deras Foster har brutto kromosomal anomalier. Det innebär provtagning vätskan omedelbart omger en fostret inom amnion. Denna amniotiska vätska extraheras genom moderns buk- och livmoderns väggar med injektionsnål. De amniotiska vätska innehåller oftast fetala urin men också har miljontals fetala hud celler som kan odlas för att producera en Karyotyp. Det är 99 + % noggrannhet i diagnostisera Downs syndrom och de flesta andra brutto kromosomal avvikelser inklusive neurala röret defekter som Ryggmärgsbråck.