Un moştenită genetic legate de X Eroare în metabolismul cauzate de o sumă inadecvate de enzime glucoză-6-fosfat dehidrogenazei în celulele roşii din sânge. Atunci când expuse la anumite influenţe mediului, cum ar fi fasole fava şi unele droguri (sulfamide antibiotice, unele antimalarials, inclusiv primaquine, şi mai multe alte medicamente care conţin sulf), eritrocitele persoanelor cu deficit de această explozie, care rezultă în anemie severă. De trasatura secera celulă şi thalassemia, acest anemie pot oferi unele imunitate la falciparum malariei. G6PD deficit este, de asemenea, cunoscut ca "favism. "Este cel mai comun tip de deficit de enzime umane--aproximativ 400 de milioane de oameni au această condiție din întreaga lume. Este o problemă comună, în special populațiile în jurul bazinul mediteranean, Orientul Mijlociu şi Asia de Sud-Est.