1) Termin, który wskazuje, że osoba, która jest heterozygous na dwa sąsiednie loci ma dwa mutacje w danym na tym samym chromosomu.

3) Charakteryzuje się o niektórych atomów lub grupy atomów po tej samej stronie wzdłużnej osi podwójnych wiązań lub płaszczyzny pierścienia w cząsteczce.

3) Relating do lub jest porozumienie dwu ściśle powiązane genów w stan heterozygous, w którym obu allelach zmutowanych są na chromosomie jeden i obu allelach typu dziki są na chromosomie homologiczny.