Testing i mennesker som forekommer etter at et medikament (eller annen behandling) allerede er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) og blir markedsført for salg. Fase IV forsøk er utført til å bestemme langsiktig sikkerhet og effektivitet og identifisere uønskede effekter som ikke kanskje har vært like åpenbar i tidligere forsøk. Tusenvis av deltakerne er vanligvis rekruttert til frivillig for denne fasen av klinisk testing.