Diagnostiske fremgangsmåte for gravide kvinner å avgjøre hvorvidt fosteret har brutto chromosomal anomalier. Det innebærer prøvetaking væsken umiddelbart rundt et foster innen amnion. Denne fostervann trekkes gjennom mors mage- og livmor vegger med en sprøyte nål. Den amniotic væske inneholder hovedsakelig fosterets urin, men også har millioner av fetal hudceller det kan kultivert for å produsere en karyotype. Det er 99 + % nøyaktighet diagnostisere Down syndrom og de fleste andre brutto chromosomal avvik inkludert nevralrørsdefekter som ryggmargsbrokk.