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隣接遺伝子症候群
タンデムに染色体に沿って位置する2つ以上の遺伝子にまたがる微小欠失によって引き起こされる症候群。微小欠損がしばしば、従来の細胞遺伝学的手法を用いて可視化するには小さすぎます。検出は、多くの場合、in situハイブリダイゼーション(FISH)の蛍光を必要とします。
- Parte del discurso: noun
- Industria/ámbito: Médico
- Categoría: Genoma humano
- Company: National Library of Medicine
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