Un comitato indipendente dei membri medicali, scientifici e non scientifici istituito per rivedere, approvare e monitorare la ricerca che coinvolgono i partecipanti umani. Un istituzionale review board (IRB) protegge i diritti e il benessere dei partecipanti umani, assicurando che la sperimentazione clinica è ben progettato, non comporta rischi indebiti e include misure di salvaguardia per i partecipanti. Qualsiasi istituzione condurre o sostenere la ricerca che coinvolge i partecipanti umani deve nominare un IRB per monitorare la ricerca.