Una procedura diagnostica per le donne incinte per determinare se i loro feti hanno anomalie cromosomiche. Si tratta di raccogliere un piccolo campione di cellule del corion per cariotipo. La biopsia di solito avviene con l'inserimento di un piccolo tubo di plastica flessibile, attraverso la vagina e la cervice dell'utero per tirar fuori un campione di tessuto corion. In alternativa, le cellule possono essere estratte con un ago ipodermico attraverso la parete uterina, come nel caso dell'amniocentesi. Con la CVS, vi è circa il 98% di accuratezza nella diagnosi di sindrome di Down e molte altre condizioni cause di gravi anomalie cromosomiche. Tuttavia, la precisione nel predire difetti del tubo neurale è inferiore a quello con l'amniocentesi. Alcune fonti riferiscono di CVS come prelievo dei villi coriali.