Una procedura diagnostica di routine per le donne incinte per determinare se i loro feti hanno lordo anomalie cromosomiche. Questa procedura di screening è anche chiamata test del siero materno per alfa-feto proteina (MSAFP). Il test è relativamente poco costoso, ma non affidabile come l'smniocentesi o il prelievo dei villi coriali. Con il campionamento AFP, il sangue viene prelevato da una donna incinta al fine di determinare la quantità di alfa-feto proteina che è trapelato nel suo sistema dal suo bambino non ancora nato. Quantità insolitamente alte o basse di AFP relativa alla fase della gravidanza indicano che ci possono essere specifici tipi di difetti genetici. In particolare, potrebbe indicare la probabilità di sindrome di Down, difetti del tubo neurale, difetti della parete addominale, e la trisomia 18. Bassi livelli di AFP sono associati con la sindrome di Down, mentre i livelli elevati sono indicativi di difetti del tubo neurale. Gli importi di altri prodotti chimici di diagnostica fetale (hCG ed estriolo), inoltre sono misurati nello screening allargato AFP o triplo screening.