Geneettisesti peritty X-kromosomiin virhe, aiheuttaa riittämätön määrä entsyymi glukoosi-6-fosfaatti puutos punasolujen aineenvaihdunta. Altistuessaan tiettyjen ympäristön vaikutuksille, kuten fava pavut ja jotkut lääkkeet (sulfonamidi antibiootti, jotkut malarialääkkeet, kuten primaquine ja useita muita rikkiä sisältäviä lääkkeitä) yksilöiden tämä puutos punasolujen räjähtää, jolloin vaikea anemia. Ilmoittamassa sirppisoluanemian piirre ja talassemia osalta tämä anemia joitakin koskemattomuuden falciparum-malariaa. G6PD puutos tunnetaan myös "favism. "On yleisin ihmisen entsyymin puutos--noin 400 miljoonaa ihmistä on tämän ehdon ympäri maailmaa. On yleinen ongelma, etenkin väestöryhmien ympäri Välimeren, Lähi-idässä ja Kaakkois-Aasiassa.