Uimastite nimemärgiste taotluse Food and Drug Administration (FDA) müüa ja turustada uue uimastite Ameerika Ühendriikides kinnitamiseks. a uue uimastite taotluse (liigendamata assigneeringud) hõlmab FDA kindlaks määrata kas uue uimastite on ohutu ja tõhus, kas selle uimasti kasu kaalub üles oma riske piisavalt teavet; kas kavandatav uimastite märgis (pakendivaheleht) on asjakohane; ja kas narkootikumide tootmise standardid on piisav.