La forma más segura de advertencia requerido por los alimentos y drogas (FDA) para el etiquetado de medicamentos de prescripción. a en caja alerta alertas de prestadores de salud y los consumidores a un mayor riesgo de reacciones adversas graves asociadas con el uso de un medicamento o a restricciones en el uso de un fármaco. Advertencia de la caja se presenta en un cuadro rodeado por un borde negro y se coloca en la etiqueta del medicamento y cualquier paquete inserciones o materiales promocionales destinados a prescriptor o paciente.