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Pequeños componentes celulares compuestos especializado ARN ribosómico y proteína; sitio de la síntesis de proteínas. Vea también: RNA.
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Una colección desordenada de los clones (es decir, ADN clonado de un organismo en particular) cuya relación mutuamente puede establecerse mediante mapeo físico. Vea también: biblioteca genómica, biblioteca vestida.
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La pérdida de parte del ADN de un cromosoma.
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En genética, un proceso en el cual un genetista u otro profesional médico interpreta los resultados de las pruebas genéticas y aconseja a pacientes de las consecuencias para ellos y sus descendientes.
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La proximidad de dos o más marcadores (por ejemplo, genes, marcadores RFLP) en un cromosoma; los marcadores más cercano, menor la probabilidad de que ellos se separarán durante la reparación del ADN o replicación procesos (fisión binaria en procariotas, la mitosis o la meiosis en eucariotas) y por lo tanto, mayor es la probabilidad que se puede heredar juntos...
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Segmentos de cromosomas que han habían convertido a 180 grados. La secuencia del gen para el segmento se invierte con respecto al resto del cromosoma.
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Un método ampliamente utilizado de determinar el orden de las bases en el ADN. Vea también: secuenciación, secuenciación de escopeta.
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Donde los alelos se presentan juntas más de lo que pueden ser contabilizados por casualidad. Indica que los dos alelos son físicamente cercanos en el filamento de la DNA. Vea también: herencia mendeliana.
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La uno mismo-repliegue estructura genética de las células que contienen el ADN celular que lleva en su secuencia de nucleótidos del arsenal linear de los genes. En procariotas, ADN cromosómico es circular, y se lleva todo el genoma en un cromosoma. Los genomas eucariotas consisten en un número de cromosomas cuyo ADN se asocia con diferentes tipos de proteínas.
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Un segmento cromosómico que ramifica del resto del cromosoma, pero todavía está conectado por un filamento fino o tallo.
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