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Traits ou maladies liées à le X ou un chromosome Y ; généralement vu dans les hommes.
Voir aussi : gène, les mutations, les chromosomes sexuels.
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Unité de longueur pour l'ADN des fragments égale à 1 million de nucléotides et à peu près égal à 1 cM.
Voir aussi : centimorgan.
Industry:Biology
Sequencing method that involves randomly sequenced cloned pieces of the genome, with no foreknowledge of where the piece originally came from. This can be contrasted with "directed" strategies, in which pieces of DNA from known chromosomal locations are sequenced. Because there are advantages to both strategies, researchers use both random (or shotgun) and directed strategies in combination to sequence the human genome.
See also: library, genomic library.
Industry:Biology
Le processus de deux divisions cellulaires consécutives dans les progéniteurs diploïdes des cellules sexuelles. La méiose se traduit par quatre et non deux cellules filles, chacune avec un haploïde de chromosomes.
Voir aussi : la mitose.
Industry:Biology
Souches presque identiques d'un organisme ; ils varient pour seulement un seul locus...
Industry:Biology
Variations de séquence d'ADN qui se produisent lorsqu'un seul nucléotide (A, T, C ou G) dans la séquence du génome est modifié.
Voir aussi : mutation, polymorphisme, trouble monogéniques.
Industry:Biology
Une méthode dans laquelle des traits génétiques sont passés de parents à la descendance. Le nom de Gregor Mendel, qui le premier a étudié et a reconnu l'existence de gènes et de cette méthode d'héritage.
Voir aussi : gène dominant, récessif autosomique, liée au sexe.
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L'étude de la génétique humaine par comparaison avec des organismes modèles comme la souris, la mouche à fruit et la bactérie e. coli...
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Affection héréditaire causée par un allèle de mutant d'un seul gène (dystrophie musculaire de Duchenne, rétinoblastome, drépanocytose).
Voir aussi : troubles polygéniques.
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