Created by: stanley soerianto
Número de Blosarios: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
泰-薩克斯病 （也稱為 GM2 本文或氨基己糖苷酶 A 缺乏） 是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病。在它最常見的變形 （稱為小兒泰 — — 薩克斯疾病），它導致逐步惡化的神經細胞和的精神和身體能力剛開始約六個月的年齡，通常會導致死亡由四歲。 疾病時發生有害數量的細胞膜的成分稱為神經節苷脂在大腦中積累 ' s 個神經元細胞，最終導致過早死亡的細胞。神經節苷脂是鞘脂，使泰 — — ...
مرض كانافان هو اضطراب المتنحية جسمية في الأمراض التنكسية الذي يسبب الضرر التدريجي للخلايا العصبية في الدماغ. مرض كانافان أحد الأمراض الدماغية التنكسية الأكثر شيوعاً من الرضاعة. هذا المرض واحد من ...
Recollir ' s la malaltia és una malaltia neurodegenerativa rara que provoca la destrucció progressiva de les cèl·lules nervioses en el cervell. Els símptomes inclouen demència i pèrdua de la ...
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of ...
Post-encephalitic Parkinsonism is a disease believed to be caused by a viral illness, that triggers degeneration of the nerve cells in the substantia nigra. Overall, this degeneration leads to ...
Tay–Sachs disease (also known as GM2 gangliosidosis or hexosaminidase A deficiency ) is a rare autosomal recessive genetic disorder. In its most common variant (known as infantile Tay–Sachs disease), ...
Pick's disease is a rare neurodegenerative disease that causes progressive destruction of nerve cells in the brain. Symptoms include dementia and loss of speech (aphasia). While some of the ...
